Исследователи из Хэбэйского научно-исследовательского института в Китае выявили редкую мутацию E795V в гене CARS, которая увеличивает риск развития болезни Паркинсона. Об этом пишет Neuroscience Bulletin.
В исследовании приняли участие 30 человек, страдающих болезнью Паркинсона. Все они состояли в родственных отношениях и демонстрировали схожие симптомы, такие как нарушение походки, мозжечковая атаксия и тремор.
Ученые провели каждому участнику МРТ головного мозга и проанализировали их данные о состоянии здоровья.Для выявления генетической причины заболевания исследователи провели полногеномное секвенирование четырех членов семьи и трех здоровых добровольцев соответствующего возраста.
Результаты показали, что болезнь Паркинсона у участников исследования вызвана редкой мутацией E795V в гене CARS. Данная мутация вызывает структурные изменения в белках, агрегация которых мешает нормальному функционированию нервной системы.
Исследователи подчеркнули, что их открытие поможет расширить перечень генетических вариаций, связанных с болезнью Паркинсона.
Ранее эксперт Беляева рассказала, какую сладость можно ежедневно есть сидящим на диете. Подробнее об этом — в материале Общественной службы новостей.
Свежие комментарии